QA岗位职责(20篇)
QA(岗位职责)
职位描述
工作地点:贵州罗甸贵州铜仁任职要求:
1、本科及以上学历,药学、中药学等相关专业
2、具有扎实的专业基础知识,熟悉药品生产、质量管理等相关工作
3、具有较强的沟通能力、组织能力、协调能力
QA(岗位职责)
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岗位要求:
1、40岁以下,大专以上学历,药学相关专业;
2、QA工作经验1年以上;
3、熟悉GMP文件的编写、修订;
4、责任心强,工作细致。
岗位职责:
1、负责产品生产质量监控及其他相关的质量监控;
2、GMP文件修订,质量档案保管,质量监控规程的起草;
3、质量统计和质量信息反馈管理;
4、物料供应商的审计;
5、协助主管进行偏差、OOS、变更控制管理等。福利待遇:一经录用将办理五险一金,双休,提供免费工作餐及班车。QA(岗位职责)
职位描述
岗位职责:1、负责保健食品和医疗器械生产的现场监控
2、负责保健食品和医疗器械生产的相关记录的审核:
3、负责洁净车间的净化监测
4、其他相关车间管理工作。
任职要求:
1、药学、医疗器械或食品专业
2、工作主动认真,吃苦耐劳。
3、有药品、食品或医疗器械生产管理、质量管理或QC经验者优先。
QA(岗位职责)
职位描述
岗位职责:
1、协助质量部经理建立、规范、运行及完善质量管理体系,确保符合国内外体系标准和公司内部管理规定;
2、协助质量部经理完成产品注册相关工作;
3、负责日常质量管理体系运行的监督检查,并对发现的问题及时纠正和上报;
4、参与质量管理体系的内部审核;
5、负责不合格品的控制的流程管理、组织验证管理工作、参与对质检员和兼职质量监督员的培训工作;
6、组织各类记录的管理、组织说明书、标签等标识材料的审核、批准使用;计量器具的组织管理和监督使用。
任职资格:
1、大专及以上学历,生物、免疫、医药、检验、医疗器械专业;
2、在无菌医疗器械相关行业从事过质量保证相关工作;
3、经历过GMP、ISO13485内审的培训,有过二类或三类无菌医疗器械注册经历的优先;
4、编制、完成环境、设备、清洁相关验证方案;
5、具有QA工作经验,熟悉文件系统建设。
QA(岗位职责)
职位描述
岗位职责:
1、负责医药中间体、原料药等质检工作及相关化学分析;
2、负责化学合成实验;
3、书写质检报告并向上级汇报。
任职要求:
1、大专以上学历,中药学相关专业专业;
2、熟练掌握质量检验、质量保证及验证、研发等技能和管理办法。问题发现及解决能力。
3、具有组织协调、获取信息、良好的沟通能力,并能承受较高的工作压力。
4、性格外向,具有良好的沟通能力。
QA(岗位职责)
职位描述
岗位要求:
1.服从公司决策、制度流程和上级指令;
2.熟悉相关的法律、法规;
3.良好的沟通和组织协调能力。
岗位职责:
1.负责协助上级对各部门执行GMP情况和生产现场进行日常检查和巡视,发现有不
符合GMP行为的,指出并令其改正,并且及时上报。
1.负责生产过程质量关键控制点和物料管理的监控,以及卫生的监督检查。
2.监督检查各车间中间体的管理工作,中间产品的放行工作。
3.核查批生产指令、批包装指令,核实中间体和原辅料等的领用、使用情况。
4.负责现场检查生产记录和其它相关记录的填写情况。
5.监督检查各工序清场工作,签发各工序清场合格证,确认各种状态牌的准确挂放。
6.负责中间产品、待包装产品的取样工作。
7.负责合格证的发放。
8.参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查工作。
9.参与不合格品的跟踪处理过程。
10.每日异常情况及重点情况及时向质量主管汇报。
11.督促QC人员定期对生产车间进行生产环境、工艺用水、关键设备等的监测,及时掌握监测结果,若有不合格的情况,应及时上报并督促解决,并跟踪整个处理过程。
执行直管上级指定的其他工作。
QA(岗位职责)
职位描述
岗位职责
1.负责公司项目的质量跟踪、质量管理的日常工作。
2.审核项目流程,为项目提供质量计划制订、过程实施指导等工作。
3.负责对项目进行过程审计,对项目工作成果进行产品审计,并制定纠正措施。
4.配合公司研发、市场、市场等各专业部门,共同做好项目质量管理。
5.定期收集项目相关数据,进行质量分析,提供质量评价。
6.收集项目、组织及外部的相关数据,识别过程改进时机,协助实施公司过程改进。
7.组织公司相关人员的培训、指导,宣贯公司过程规范。
8.定期组织召开项目评审、分析会议。
9.组织开展公司质量体系建设和定期评审工作。
任职要求:
1、熟悉SDLC和敏捷开发方法;
2、在SDLC框架内定义和促进软件质量的过程经历;
3、熟悉项目管理优先;
注:此岗位是未来CQA的储备。
QA(岗位职责)
职位描述
任职资格:
1、药学相关专业,大专及以上学历,有药厂QA工作经验者优先;
2、对质量体系有深刻的认识,并能在工作中合理应用;
3、熟悉药品相关法规;
4、熟练使用办公软件及与质量管理相关的统计工具;
工作职责:
1、负责质量内部文件的编写和修订,协助其他管理文件的会稿审核、评审;
2、协助本部门做好全公司的质量监督工作;
3、协助质量分析活动的开展,监督措施的落实情况;
4、监督整个生产过程的实施情况;
5、协助主管做好公司的验证管理工作(公用系统、工艺验证、清洁验证);
6、对物料供货厂家质量体系的进行评审;
7、审核批记录;
8、完成主管领导临时交办的各项工作任务。
QA(岗位职责)
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质量管理工程师(QA)岗位要求:
1、1年以上质量保证(QA)或过程改善工作经验,本科学历(国家统招类);
2、熟悉CMMI模型,了解项目工程活动和项目管理活动;
3、擅于发现和解决问题,有较强的分析总结能力和良好的沟通能力;
4、具有互联网金融项目QA经验的优先考虑。
工作职责:
1、按照质量体系要求,检查项目工程活动(需求、设计、编码、测试、投产)和管理活动(项目策划、项目监控、风险管理、配置管理),以及相应活动的工作成果;
2、记录和跟踪不符合问题的解决情况,直至关闭。
QA(岗位职责)
职位描述
1.协助本部门做好全厂的质量监督工作,按照工艺要求和质量标准有计划有重点地开展质量监督;
2.负责生产过程中各工序的监控工作,随时掌握生产动态,层层把好质量关,在生产过程中发现问题应及时向质量管理部门报告并采取措施;3.及时掌握车间各工序生产过程原辅料、中间体、半成品的质量情况,有权制止不合格原辅料的使用,有权阻止不合格半成品流入下一工序;4.负责取样及生产洁净度的日常监控;
5.检查监督原辅料、中间产品及成品的检验、收发及贮存工作;
6.认真做好质量检查工作记录和台帐;
7.中药相关专业优先。
QA(岗位职责)
职位描述
工作职责:
1、负责工厂的样品盯催;
2、负责工厂订单各环节的盯催;
3、负责向业务及时汇报工厂情况;
4、负责协调客户与工厂的要求。
任职资格:
1、有良好的沟通能力和理解能力,尤其是同工厂;
2、掌握较丰富的纺织品专业知识,有相关产品的跟单经验尤佳;
3、有较强的合作能力和吃苦耐劳精神;
4、具备较强的责任感和上进心;
5、有一定的英语基础者优先。
QA(岗位职责)
职位描述
岗位职责:
1、生产过程及体系运行监督检查,及时上报相关工作问题,保证生产与质量体系的正常运行;
2、组织实施公司质量管理计划,建立健全质量管理和保证体系;
3、负责质量管理文件的修订及文档管理工作;
4、负责生产记录、检验记录的审核工作;
5、配合内外部体系审核,不断改善及完善质控部的工作流程及质量控制;
6、参加物料供应商审计,审查供应商资料,建立并管理供应商档案;
7、完成上级交办的其他工作。
任职资格:
1、生物、化学、制药等相关专业,本科以上学历;
2、5年以上生物、医药、医疗器械制造业品质管理工作经验;
3、熟悉GMP基本知识、熟悉检验仪器分析;
4、熟悉ISO9001与14001等相关质量管理体系及具体运作;
5、熟练操作常用计算机办公软件以及相关的办公设备;
6、具有良好的团队精神和沟通能力,工作诚信稳重,严谨高效,责任心、原则性强。
QA(岗位职责)
职位描述
岗位职责:
1、负责实施各类许可事项的核发、变更、换证和验收等工作。
2、负责公司投诉与不良反应、供应商审计评价、追溯系统维护等质量管理工作。
3、负责公司文件的制定和修订、包材的审核备案工作。
4、负责质量数据收集、分析、撰写质量回顾分析报告。
任职条件:药学及医学相关专业,本科以上学历,熟悉药品管理法及GMP等与药品生产相关的法律法规,有注册经验者优先考虑。
工作地点在密云,不能接受者请勿投。QA(岗位职责)
职位描述
岗位职责:
1、根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量监控;
2、定期评估工艺或控制方案,制定产品质量检验标准;
3、处理客户反馈,依据反馈改善质量控制;
4、.协助上级分析、处理和解决客户质量问题,满足内、外部客户的质量需求,不断提高产品质量满意度;
任职要求:
1、中专以上学历,男女不限,23-30岁,形象端正,1年以上PET行业相关工作经验,有PET采购相关经验者也可;
2、有一定的沟通协调能力、抗压能力强、应变能力;
3、服务意识强烈,做事有原则性,踏实、勤奋,有团队意识。
QA(岗位职责)
职位描述
岗位职责:
1、负责质量保证工作,包括文件审核、偏差、变更、OOS、自检、产品质量回顾、放行、供应商审计、验证等的管理
2、负责生产现场监控、巡检
3、负责人员的培训管理、文件管理
4、负责国内外产品注册工作
5、负责用户投诉、药品不良反应、产品召回等
任职要求:
1、药学、制药工程、化学等相关专业本科以上学历。
2、有丰富的GMP知识,经历过FDA或欧盟的GMP检查。
3、有制药企业2年以上QA工作经验;熟悉偏差、变更、OOS、自检、年度质量回顾、产品放行、供应商、验证等的管理工作或具有生产现场管理经验、设备设施管理经验。
4、工作责任心强,具有良好的团队合作精神及沟通能力。
5.有良好的英语读写能力。
工作地址
安徽省太和县开发区医药产业园和谐大道9号
QA(岗位职责)
职位描述
任职资格
1、性别不限,22-35岁,大专以上学历,医药,生物技术,化工等相关专业;
2、1年以上医药行业生产或质量工作经验;
3、熟悉医疗器械或药品生产、质量管理相关法律、法规;
4、良好的沟通表达能力,工作认真负责,为人正派,团队合作意识强。
岗位职责
1、对产品生产过程的人员、物料、环境进行监督和检查;
2、及时发现生产中的问题,处理、上报、跟进异常情况处理;
3、生产偏差及异常情况的调查分析,提出改善意见,监督改善计划的实施;
4、负责车间中控取样、清场检查工作、批记录的初审以及不合格品的确认、报损,并对销毁过程监督。
QA(岗位职责)
职位描述
工作职责:
1.负责生产全过程的监督检查工作,负责对中间产品是否放行进行批准。
2.审核批生产记录,批包装记录,及时填写监控记录,向质保主任报告产品质量情况及改进建议。
3.定期对生产过程中关键参数进行趋势分析与评价,并写出报告,为领导质量决策提供依据。
4.协助组织偏差调查、评估,制定纠正预防措施,指导车间整改并报告整改完成情况及结果评价。
5.根据授权及物料检验情况,对物料是否放行进行批准。
任职资格:
要求中药学、药学等相关专业,大专及以上学历,有2年以上QA工作经验。熟悉中药生产工艺流程、控制要点和现场生产管理,能对生产过程中产生的偏差做出正确判断。同时要求工作细致认真、责任心强,具备良好的沟通能力,熟悉药品GMP条款及相关药品生产监督管理方面的法律法规。
QA(岗位职责)
职位描述
岗位职责:
1.对于各类偏差进行原因分析,并制定解决方案;对变更进行审核,报经理审批;
2.对原料、辅料、包装材料使用情况的检查;
3.对中间产品使用情况的检查;
4.对整个生产过程中的工艺规程、质量控制点、操作人员的操作规范等进行监督;
5.协助生产部门解决生产过程中出现的质量问题;
6.对包装岗位上包装内药品质量、包装规格、包装所用包装材料、以及包装质量进行监督;
7.协同经理及其他相关人员进行GMP自检,形成档案;
8.按照GMP要求编制部分质量软件,包括质量SOP、仪器操作SOP等;
9.协助准备GMP认证的相关资料。
任职要求:
1、学历大专以上;
2、具备药品生产企业GMP认证经验;
3、熟悉GMP文件和记录。
有意向者请在网页直接申请岗位。
QA(岗位职责)
职位描述
岗位职责:
1、负责公司整体的质量保证工作,监督规范的实施,确保所有项目及相关部门遵照规范开展工作
2、执行质量保证相关活动,协调和解决项目组内无法解决的问题。
3、监督检查SQA的工作过程,定期审查质量保证活动和结果,领导和管理质量保证组达成工作目标
4、负责质量数据的度量和分析,系统化分析质量问题,给出质量改进建议和措施,预防问题重现
5、负责质量管理方面的相关培训
6、参与公司质量体系建设、持续改进。
7、参与公司有关质量提升的其他工作。
任职要求:
1、计算机及相关专业本科或以上学历;3年以上工作经验,1年管理经验,熟悉质量控制,风险管理;
2、良好的组织、策划、沟通、协调、学习、创新、敏锐的观察力以及分析判断能力。
3、良好的组织规划能力及计划执行能力,有是责任心,能承受一定的压力
4、有移动端开发经验,项目管理、SVN管理或具有代码质量检查能力者优先。
QA(岗位职责)[招聘部门:天津][面试要求:面试时请带好身份证原件、学历、学位证书原件]
职位描述
岗位职责:
1、对产品进行质量监控。
2、控制和改善厂内品质问题。
3、即时处理客户抱怨及退货,以确保客户满意。
任职要求:
1、本科及以上学历,包装印刷专业优先。
2、良好的沟通能力,包括很好的文字表达能力、语言表达能力及电话沟通技巧
3、工作细心、严谨、责任心强
篇2:SQA工作职责素质要求
软件质量保证(SQA)是建立一套有计划,有系统的方法,来向管理层保证拟定出的标准、步骤、实践和方法能够正确地被所有项目所采用。下面提供了SQA工作职责与素质要求的资料,欢迎浏览。
软件质量保证(即SQA——SoftwareQualityAssurance),是CMM2级中的一个关键过程域,它是贯穿整个软件过程的第三方独立审查活动,出现在大多数关键过程域的检查与验证的公共特性中,在整个软件开发过程中充当重要角色。从CMM2级中包含的6个关键过程域来看,无论是需求管理、软件项目计划、软件项目跟踪与监控,还是软件子合同管理、软件配置管理,都不同程度地存在于我们现在正在进行的软件项目开发过程中,对于它们的了解我们已经不再陌生,只有SQA这个关键过程域,是在我们准备以CMM2级要求的关键过程域为基础进行软件过程改进前未接触过的。在很多软件企业中还没有与之相对应的人员和工作方法,整套关注软件开发过程的软件质量保证体系还没有建立起来。所以,在企业以CMM2级关键过程域为参考进行软件过程改进时,SQA往往是一个难点,直接涉及到组织结构的变化。实施SQA的目的
软件质量保证的目标是以独立审查方式,从第三方的角度监控软件开发任务的执行,就软件项目是否正遵循已制定的计划、标准和规程给开发人员和管理层提供反映产品和过程质量的信息和数据,提高项目透明度,同时辅助软件工程组取得高质量的软件产品。主要包括以下四个方面:
●通过监控软件开发过程来保证产品质量;
●保证开发出来的软件和软件开发过程符合相应标准与规程;
●保证软件产品、软件过程中存在的不符合问题得到处理,必要时将问题反映给高级管理者;
●确保项目组制定的计划、标准和规程适合项目组需要,同时满足评审和审计需要;
除了以上四点之外,我们还希望SQA能作为软件工程过程小组(SEPG)在项目组中的延伸,能够收集项目中好的实施方法和发现实施不利的原因,为修改企业内部软件开发整体规范提供依据,为其他项目组的开发过程实施提供先进方法和样例。
对SQA人员的素质要求
1.SQA人员(有时简称SQA)要有很强的沟通能力。从实施SQA的目的中可以看出,SQA不在项目中,是独立于软件项目的第三方,但他要了解项目的开发过程和进度,捕捉到项目中不符合要求的问题,这就要求SQA能够深入项目,和软件开发经理以及项目组中的开发人员保持很好的沟通,这样才能及时获得真实的项目情况。
2.SQA要熟悉软件开发过程。作为SQA,既然要确保项目组制定的计划、标准和规程,要符合项目组要求,那么SQA首先自己就要了解软件项目开发过程,以及企业内部已经有的开发过程规范。
3.SQA本身要有很强的计划性。SQA一方面要监督软件项目组编写计划,另一方面SQA自身的工作也要有计划,并且能够按照计划开展工作。
4.SQA要能应对繁杂的工作。作为SQA,在跟踪项目进行过程的时候要对项目组的很多工作产品进行审计,而且会参与项目组中的多种活动。同时一个SQA还有可能会面对多个项目组,所以任务相对繁杂细碎,这就要求SQA在处理这些事物的时候要耐心细致。
5.SQA要客观,有责任心。作为第三方对项目过程进行监督,SQA要能保持自己的客观性,不能一味讨好项目经理,也不能成为项目组中的宪兵,否则会影响工作的开展。对于项目组中多次协调解决不了的问题,能够向项目的高层经理进言,完成SQA的使命。
以上五点是作为SQA应该具备的基本素质,除此之外,一个好的SQA还应该在软件开发过程中作为开发人员或测试人员参与过一个或多个环节,这样他们才能在过程监督中比较准确地抓住重点,同时他们的意见和提出的解决办法也会更贴近项目组,容易被项目组接受。
SQA人员的组成
软件企业中的SQA人员既可以由全职人员担任,也可以由企业内具有相关素质、经过SQA培训的人员兼职担任。由此组成的SQA小组可能是一个真正的物理上存在的独立部门,也可以是一个逻辑上存在的平台。但不管是真正的独立部门还是逻辑上的平台,它都需要有一个灵魂人物——SQA小组组长,来组织SQA小组的日常活动。
在给一个项目组分配负责监督其项目过程的SQA时,一定要注意一点:就是该项目的SQA不能是该项目组的开发人员、配置管理人员或测试人员,一个项目的SQA除了监控项目过程,完成SQA相关工作以外,不应该参与项目组的其他实质性工作,否则他会与项目组捆绑在一起,很难保持客观性。
SQA工作的内容
SQA的工作内容主要包括以下六类:
1.与SQA计划直接相关的工作:SQA在项目早期要根据项目计划制定与其对应的SQA计划,定义出各阶段的检查重点,标识出检查、审计的工作产品对象,以及在每个阶段SQA的输出产品。定义越详细,对于SQA今后的工作的指导性就会越强,同时也便于软件项目经理和SQA组长对其工作的监督。编写完SQA计划后要组织SQA计划的评审,并形成评审报告,把通过评审的SQA计划发送给软件项目经理、项目开发人员和所有相关人员。
2.参与项目的阶段性评审和审计:在SQA计划中通常已经根据项目计划定义了与项目阶段相应的阶段检查,包括参加项目在本阶段的评审和对其阶段产品的审计。对于阶段产品的审计通常是检查其阶段产品是否按计划按规程输出并内容完整,这里的规程包括企业内部统一的规程也包括项目组内自己定义的规程。但是SQA对于阶段产品内容的正确性一般不负责任检查,对于内容的正确性通常交由项目中的评审来完成。SQA参与评审是从保证评审过程有效性方面入手,如参与评审的人是否具备一定资格、是否规定的人员都参见了评审、评审中对被评审的对象的每个部分都进行了评审、并给出了明确的结论等等。
3.对项目日常活动与规程的符合性进行检查:这部分的工作内容是SQA的日常工作内容。由于SQA独立于项目组,如果只是参与阶段性的检查和审计很难及时反映项目组的工作过程,所以SQA也要在两个阶段点之间设置若干小的跟踪点,来监督项目的进行情况,以便能及时反映出项目组中存在的问题,并对其进行追踪。如果只在阶段点进行检查和审计,即便发现了问题也难免过于滞后,不符合尽早发现问题、把问题控制在最小的范围之内的整体目标。
4.对配置管理工作的检查和审计:SQA要对项目过程中的配置管理工作是否按照项目最初制定的配置管理计划进行监督,包括配置管理人员是否定期进行该方面的工作、是否所有人得到的都是开发过程产品的有效版本。
这里的过程产品包括项目过程中产生的代码和文档。
5.跟踪问题的解决情况:对于评审中发现的问题和项目日常工作中发现的问题,SQA要进行跟踪,直至解决。对于在项目组内可以解决的问题就在项目组内部解决,对于在项目组内部无法解决的问题,或是在项目组中跟催多次也没有得到解决的问题,可以利用其独立汇报的渠道报告给高层经理。
6.收集新方法,提供过程改进的依据:此类工作很难具体定义在SQA的计划当中,但是SQA有机会直接接触很多项目组,对于项目组在开发管理过程中的优点和缺点都能准确的获得第一手资料。他们有机会了解项目组中管理好的地方是如何做的,采用了什么有效的方法,在SQA小组的活动中与其他SQA共享。这样这些好的实施实例就可以被传播到更多的项目组中。对于企业内过程规范定义的不准确或是不方便的地方,软件项目组也可以通过SQA小组反映到软件工程过程小组,便于下一步对规程进行修改和完善。
SQA与几类角色间的关系
一个企业内的部门设置可能会各有不同,但是很多角色设置是相同的,从一个项目的SQA出发,我们可以把SQA与其他相关角色的关系表示为下图:
以上图示只说明SQA与高层经理、项目组和其他相关组之间的关系,并不是以上几个角色之间所有关系的描述,所以即便项目组会直接向高层经理汇报,但与SQA无直接关系,在图中就没有表现出来。
SQA工作中常见的几个问题
1.最初给项目组配置SQA人员的时候,SQA的价值不被认可
因为是新工作的初次开展,已经习惯了自己管理项目,向高层经理汇报的项目组难免会有抵触情绪。要从两个方面解决这个问题:一方面,从组织的角度,要明确SQA的角色及其合法性;另一方面,SQA也要以其专业的工作赢得项目组认可,为项目组增加价值。
2.一个全职的SQA可以同时兼任多少个项目的SQA工作
对于不同的项目规模和组织管理方式,这个问题会有不同的答案,根据实施中的一些经验总结,通常在第一次实施时,承担一个20人左右的项目组的SQA工作需要占用一个人30%左右的工作量,随着SQA的成熟,这个比例会降低到15%。对于一个10人以内的项目组,SQA需要投入其10%左右的工作量。当然,项目越大SQA的投入就越多。
3.SQA与项目组的关系难处理
对于SQA与项目组的关系,应该遵循以下两条原则:要在过程方面成为项目组的严师,有错必纠,但不能有错全报;要做项目组的朋友,但不能对项目组包庇纵容。
4.项目组有了SQA,可是需求文档和设计文档的质量还是不高
对不起,这不是SQA的直接工作范围。提高需求和设计的质量,要从人员培训和严格评审入手,让有经验有资格的人来完成需求和设计文档。SQA只能从规程符合方面进行监督。
总之,在软件企业中建立SQA体系,是软件项目管理由人治到法治的一个必经阶段,也是软件企业以CMM模型为参考,进行软件过程改进中一个不可缺少的部分。软件企业只要真正建立了SQA规范,培养了专业的SQA人员就会真正从中体会到它的好处。
篇3:QCQA岗位工作职责
QC即英文QUALITYCONTROL的简称,中文意义是质量控制,QA是质量保证,英文就是qualITyassurance,以下是具体的QC、QA岗位职责,请欣赏。
1.总结产品质量问题并推动相关部门及时解决;
2.监控项目现场检验工作的具体实施情况,包括人员组织、技术实施、质量、进度、安全、成品保护等;
3.及时上报批量质量问题,不合格信息的及时传递;
4.为纠正质量问题,有权停止现场的生产;
5.检验工具的管理,清单的维护;
6.每日上班召集组员进行交班工作和工作安排,进行短暂的教育;
7.QC或生产部门反映品质不良时,到现场进行确认,并做出初步的指导工作;
8.如有新材料进来,追踪新材料的厂家是否是合格分包商;
9.每日定期抽查组员填写的报表是否真实(每三-四小时一次);
10.如有新产品生产,跟踪其品质情况,并汇总给QE;
11.学习产品检验规范,并教育组员使用之;
12.教育新进员工,并使之达成上岗;
13.每日定期稽查生产现场的生产纪律执行情况,并将其结果报上级;`
14.每日收集数据,对组员进行考核分析;
15.提报加班要求和追踪组员加班情况;
16.协助质量主管完成其它质量管理体系方面的工作.监控工艺状态,对工艺参数的改变对产品的影响进行认定,并论证设定的合理性;
17.根据公司整体质量状况组织质量控制方案,监控产品全程质量;
18.定期评估工艺或控制方案;
19.制定产品质量检验标准处理客户反馈,依据反馈改善质量控制;
20.参与维护、监督质量体系的运行、组织和管理内部质量审核工作;
21.分析工序能力,,进行质量改进
22.工艺流程、控制计划、工程变更通知单的接受;
23.为纠正质量问题,有权停止现场的生产;
24.对不合格产品作处理判定;
25.协助跟踪产品的使用情况并提供改善意见;
26.协助上级分析、处理和解决客户质量问题,满足内、外部客户的质量需求,不断提高产品质量满意度;
27.制定新产品质量管理计划,并监控实施,使新产品质量水平达到预定目标;
28.配合技术部门进行新产品试制及质量控制;
29.分析最终产品及过程产品失效原因,并提出改进方案;
30.如有开发新供货商,协助相关部门对其进行品质方面的稽查;
31.完成上级委派的其它任务
救助站制度