调配库下安全技术操作规程

一、开车前的准备

1、检查各个连接部位是否松动,机壳、地脚、机座是否完好。

2、检查传动装置是否完好,有无异常现象。

3、检查润滑装置的密封状况有无漏油现象,有无灰尘进入,油质是否良好,油量适当。

4、确认各仪表是否完好,信号是否正常。

5、及时清理各部位异物,保证畅通安全。

6、检查各处的密封状况、有无漏料、漏灰现象,检查门、检查孔是否封严。

7、检查各种安全设施和照明设施情况,确保设备、人身安全。

8、确保巡检路线畅通、安全。

9、确认电路开关位置是否处于备妥状态。

10、检查皮带托辊、挡辊是否灵活、张紧是否适度,皮带清扫器是否完好。

11、检查定量给料机工作是否可靠、完好。

12、检查拉绳开关是否完好。

二、开机

1、接到中控指令后,准备开机。

2、开机顺序如下:

开启入磨皮带—开启调配库下皮带—开启定量给料机。

三、运行中检查

1、认真对所管辖的设备、设施进行连续不间断的巡检。发现问题及时上报,并进行处理。

2、检查各连动部位是否松动、地脚、机座是否完好,有无松动,发现问题及时处理。

3、检查设备声音、振动是否正常,严防事故发生。

4、检查润滑装置的密封状况,有无漏油现象,有无灰尘进入,润滑油质量是否完好,油量是否适当。

5、确认各仪表是否完好,反映信号是否正常。

6、检查各部位、物料流动情况,及时处理堵料、冒料,保证畅通安全。

7、检查各部位的密封状况,对漏灰、漏料及时处理。

8、检查各种安全设施和照明设施,确保人身、设备安全。

9、确保巡检路线畅通安全。

10、搞好岗位和设备卫生,确保达到公司规定的标准。

11、发现异常情况及时处理,如果处理不了时,立即向有关人员报告。

12、巡检发现事故隐患,采取防范措施,并向有关人员反映,做好记录。

13、检查皮带的托辊、挡辊,是否灵活,张紧是否适度,皮带是否完好,及时清理滚筒下的渣料。

14、检查定量给料机是否完好,送料是否均匀。

15、停机之前皮带上的物料必须输送干净。

四、停机

1、接到中控指令后,准备停机。

2、停机与开机的顺序相反。

五、紧急事故的处理

(一)、发生下列情况可以紧急停车

1、当出现堵料、冒料时。

2、由于电气设备突然跳闸时。

3、危及设备和人身安全时。

(二)、紧急停车处理办法

1、立即停止相应的设备。

2、立即向中控等有关岗位报告,及时采取相应措施避免事故扩大。

3、立即查明事故原因并进行及时处理。

4、事故处理后,对设备进行全面检查。

六、安全注意事项

1、按规定上班时必须穿戴好劳保用品,严禁穿高跟鞋、裙子、敞衣、留长发、穿长衣上岗。

2、掌握设备性能,严格按使用说明书进行操作。

3、听到开车铃响时,立即撤离到安全位置。

4、确保照明完好,巡检路线畅通、安全。

5、设备运转时,严禁打开机壳检查运转部件。

6、严禁跨越设备或在机盖上、皮带上行走、休息。

7、严禁用手摸或用工具捅运转中的设备。

8、严禁非岗位人员进行操作。

9、设备临时检查设备时,必须切断电源,挂上“警示牌”,有专人看护。

10、严禁酒后上岗和疲劳作业。

11、严禁对运转中的设备进行注油、清扫或维护。

12、当发现安全隐患时,要及时采取防范措施,不得蛮干。

13、杜绝习惯性违章作业。

14、当皮带出现问题需要处理时,必须在停车的状态下方可进行。

所属部门:生料车间岗位名称:调配库下

责任区域:定量给料机、皮带输送机

篇2:医院静脉用药调配与使用操作工作规范

医院静脉用药调配与使用操作规范

目的:加强医疗机构药事管理,规范临床静脉用药调配,提高静脉用药质量,促进静脉用药合理使用,保障静脉用药安全,有效地达到治疗目的。

范围:药剂科、护理人员

责任人:全体药剂人员、处方点评领导小组及工作小组成员

1.调配前:

1)洗手,戴口罩;

2)检查药液名称、浓度、剂量、使用方法、有效期;

3)药液有无沉淀、混浊、变色、絮状物;

4)瓶身有无裂缝,瓶口有无松动(软包装应挤压,查有无渗漏);

5)查输液器有效期、有无漏气;

6)查棉签有效期、有无漏气或开封日期。

2.调配时:

1)再次核对医嘱,查对药名、剂量、浓度、时间、用法,患者姓名、床号,经2人确认无误后才能执行。按药品性质、不同用药时间,分批次将药品摆放。

2)调配时再次确认药品与医嘱一致性,严格无菌操作,按医嘱使用量将药品按先后加入液体中,药液尽量做到现配现用,抽取药液时,注射器针尖斜面应当朝下,紧靠安瓿瓶颈口抽取药液,然后注入输液袋(瓶)中,轻轻摇匀。注意观察调配过程中是否发生颜色变化、产生浑浊、沉淀或絮状物等。如有应立即告之处方医生,待确认后再行配制。

3)溶解粉针剂,用注射器抽取适量静脉注射用溶媒,注入于粉针剂的西林瓶内,必要时可轻轻摇动(或置震荡器上)助溶,全部溶解混匀后,用同一注射器抽出药液,注入输液袋(瓶)内,轻轻摇匀;

3.调配后:再次核对输液标签与所用药品名称、规格、用量,准确无误后,调配操作人员在输液标签上签名或者盖签章,标注调配时间,保持输液瓶口无菌状态。

4.静脉用药混合调配注意事项:

1)不得采用交叉调配流程;

2)静脉用药调配所用的药物,如果不是整瓶(支)用量,则必须将实际所用剂量在输液标签上明显标识,以便校对;

3)若有两种以上粉针剂或注射液需加入同一输液时,应当严格按药品说明书要求和药品性质顺序加入;

4)调配过程中,输液出现异常或对药品配伍、操作程序有疑点时应当停止调配,报告当班负责药师查明原因,或与处方医师协商调整用药医嘱;发生调配错误应当及时纠正,重新调配并记录;

5.交叉调配系指在同一操作台面上进行两组(袋、瓶)或两组以上静脉用药混合调配。

篇3:门诊药房麻醉药品一类精神药品处方调配标准操作程序

门诊药房麻醉药品、一类精神药品处方调配标准操作程序

目的:制定门诊药房麻醉药品、一类精神药品处方调配标准操作序程,确保临床用药安全。

范围:门诊药房

责任人:药品调配人员

程序:

1.处方审核

专用处方的处方式样和颜色符合规定、处方的一般项目(病人的姓名、科别、性别、年龄、住址或住院号、联系电话、处方日期、诊断、病人身份证或代办人身份证号码、医生签名或盖章、收费章等)必须完整。

处方内容(所列药品的通用名称、规格、数量、用法、剂量等)必须符合特殊药品管理规定。

对不符合特殊药品管理规定,超量、涂改及其他不合格的处方,拒绝调配,向病人说明情况,指导病人由处方医生重新开具合格后方可调配。

医生处方权审核,不具有麻醉/一类精神药品处方权的医生不得开具麻醉/一类精神药品。

麻醉/一类精神药品处方还需随附注射剂的空安瓿及贴剂的废贴。特别注意复诊时回收空安瓿和废贴。

凭专用病历配药的病人需审核专用病历。

2.配方发药

审方合格及与电脑记帐核对无误后,由配方药师按处方所列药品从专柜中取用药品,交给发药药师复核。

发药药师核对无误后,将注射剂药品交给执行护士(执行完毕后由护士凭处方及注射药袋和空安瓿交回到药房由专人负责);口服药交给病人或其代办人,并进行必要的发药交待。麻醉/一类精神药品发药在专门窗口进行。

发药完毕,调配人、复核人在处方上签全名,并在电脑上确认处方、记帐。

3.登记:在规定登记本中登记使用、空安瓿(废贴)回收、专用帐册、交接班等内容。

4.处方保管:专用处方留于专柜中,由专人复核后装订、保存。

5.用药后专柜随时上锁。