制梁场污泥沉降比SV30指标的监测规程
制梁场污泥沉降比(SV30)指标的监测规程
1.目的
为了规范化验人员在污水处理厂中的监测方法和操作程序,提高水质监测数据的准确性,特制定本规程。
2.适用范围:本监测规程适用于中铁**局集团第*工程有限公司**制梁场。
3.定义
SV30及污泥沉降比,将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒进100mL量筒中至满刻度,静置30分钟,则沉降污泥与所取混合液之体积比为污泥沉降比(%),又称污泥沉降体积(SV30),以mL表示。因为污泥沉降30分钟后,一般可达到或接近最大密度,所以普遍以此时间作为该指标测定的标准时间。
4.仪器:100mL量筒。
5.采样和样品贮存
①采样:监测SV30的样品应剔除各类大型纤维杂质和大小碎石块等无机杂质,特别注意样品的代表性。
②样品贮存:采集的水样应尽快分析测定。贮存样品不能加入任何保护剂,以防破坏物质在固、液间的分配平衡,应贮存在4℃冷藏箱中,但最长不得超过12小时。
6.步骤:将混匀的曝气池活性污泥混合液迅速倒进100mL量筒中至满刻度(VS),静置30分钟后读数,读出的毫升数记为V1。
7.计算结果的表示
SV30(%)=
式中:V1――沉降后的污泥体积数(mL)
VS――倒入量筒中的混合液体积数(mL)
注:结果保留到小数点后第一位。
8.相关文件
曝气池工况指标行业标准
中铁**局集团有限公司化验与检测管理方法
9.相关记录
SV30原始记录
篇2:制梁场污水总碱度指标检测规程
制梁场污水碱度(总碱度)指标检测规程
1.目的
为了规范化验人员在污水处理厂中的监测方法和操作程序,提高水质监测数据的准确性,特制定本规程。
2.适用范围
本监测规程适用于中铁**局集团第*工程有限公司**制梁场。
3.定义、原理及干扰消除
定义:水的碱度是指水中所含能与强酸定量作用的物质总量。水中碱度的来源较多,地表水的碱度基本上是碳酸盐、重碳酸盐及氢氧化物含量的函数,所以总碱度被当做这些成分浓度的总和。当水中含有硼酸盐、磷酸盐或硅酸盐等时。则总碱度的测定值也包含它们所起的作用。废水及其他复杂体系的水体中,还含有有机碱类、金属水解性盐类等,均为碱度组成部分。在这些情况下,碱度就成为一种水的综合性指标,代表能被强算滴定物质的总和。
碱度的测定值因使用的指示剂终点PH值不同而有很大的差异,只有当试样中化学组成已知时,才能解释为具体的物质。对于天然水和为污染的地表水,可直接以酸滴定至PH值为8.3时消耗的量,为酚酞碱度。以酸滴定至PH为4.4---4.5时消耗的量,为甲基橙的碱度。通过计算,可求出相应的碳酸盐、重碳酸盐和氢氧根离子的含量,对于废水、污水,则由于组分复杂,这种计算无实际意义。往往需要根据水中物质的组分确定其与酸作用达到终点时的PH值。然后,用酸滴定以便获得分析者感兴趣的参数,并作出解释。
碱度指标常用于评价水体的缓冲能力及金属在其中的溶解性和毒性,是对水和废水处理过程控制的判断性指标。若碱度是由过量的碱金属盐类所形成,则碱度又是确定这种水是否适宜灌溉的重要依据。
3.1方法选择
用标准酸滴定水中碱度是各种方法的基础。有两种常用的方法,即酸碱指示剂滴定法和电位滴定法。电位滴定法根据电位滴定曲线在终点时的突破,确定特定PH值下的碱度。它不受水样浊度、色度的影响,使用范围较广。用指示剂判断滴定终点的方法简便快速,适用于控制性实验及例行分析。二法均可根据需要和条件选用。
3.2样品保存
样品采集后应在4保存。分析前不应打开瓶塞,不能过滤、稀释或浓缩。样品应于采集后的当天进行分析,特别是当样品中含有可水解盐类或含有可氧化态阳离子时,应及时分析。
3.3方法原理
水样用标准酸溶液滴定至规定的PH值,其终点可由加入饿酸碱指示剂在该PH值时颜色的变化来判断。当滴定至酚酞指示剂由红色变为无色时,溶液的PH值即为8.3,指示水中氢氧根离子已被中和,碳酸盐均被转为重碳酸盐,反应如下:
OH-+H+---H2O
CO32-+H+----HCO3-
当滴定至甲基橙指示剂由橘黄色变成橘红色时,溶液的PH值为4.4―4.5,指示水中的重碳酸盐(包括原有的和由碳酸盐转化成的)已被中和,反应如下
HCO3-+H+----H20+CO2
根据上述两个终点到达时所消耗的盐酸标准滴定溶液的量,可以计算出水中碳酸盐、重碳酸盐及总碱度。
上述计算方法不适用于污水及复杂体系中碳酸盐和重碳酸盐的计算。
3.4干扰及消除
水样浑浊、有色均干扰测定,遇此情况,可用电位滴定法测定。能使指示剂褪色的氧化还原性物质也干扰测定,例如水样中余氯可破坏指示剂(含余氯时,可加入1―2滴0.1mol/l硫代硫酸钠溶液消除)
3.5方法的适用范围
此法适用于不含有上述干扰物质的水样。
4.仪器
4.1酸式滴定管,25ml
4.2锥形瓶,250ml
5.试剂
5.1无二氧化碳水,用于制备标准溶液及稀释用的蒸馏水或去离子水,临用前煮沸15分,冷却至室温。PH值应大于6.0,电导率小于2us/cm:.
5.2酚酞指示液:称取0.5g酚酞溶于50ml95%乙醇中,用水稀释至100ml.
5.3甲基橙指示剂:称取0.05g甲基橙溶于100nl蒸馏水中。
5.4碳酸钠标准溶液:称取1.3248g(于250烘干4H)的基准试剂无水碳酸钠,溶于少量无二氧化碳水中,移入1000ml容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。贮于聚乙烯瓶中,保存时间不要超过一周。
5.5盐酸标准溶液(0.0500mol/l):用刻度吸管吸取4.2ml浓HCL,并用蒸馏水稀释至1000ml,此溶液浓度=0.050mol/l.其准确浓度标定如下:
用25.00ml移液管吸取硫代硫酸钠标准溶液于250ml锥形瓶中,加无二氧化碳离子水稀释至100ml加入3滴甲基橙指示剂。用HC;L标准溶液滴定至桔黄色刚变为桔红色,记录HCL标准溶液的用量(平行滴定三次)。按下式计算其推确浓度:
C=25.00*0.05/v
式中:
C-------盐酸溶液的浓度,mol/l
V-------消耗的盐酸标准溶液的体积。ml
6.步骤
6.1用100ml移液管吸取水样体积于250ml锥形瓶中,加入4滴酚酞指示剂。摇匀。若溶液无色,不需用HCL标准溶液滴定,请按步骤2进行。若加酚酞指示剂后溶液变为红色,用HCL标准溶液滴定至红色刚刚褪为无色,记录HCL标准溶液的用量。
6.2在上述锥形瓶中,滴入1---2滴甲基橙指示剂,摇匀。用HCL标准溶液滴定至溶液由桔黄色刚刚变为桔红色为止。记录HCL标准溶液的用量。(平行滴定三次)
7.计算
总碱度(mg/l)=C(PM)28.04*1000/V
总碱度(mg/l)=C(PM)50.05*1000/V
28.04-----氧化钙(1/2CaO)摩尔质量(g/mol)
50.05------碳酸钙(1/2caco3)摩尔质量(g/mol)
一般情况下以计。
8.注意事项
8.1水样分析前不应打开瓶塞,不能过滤、稀释和浓缩,应及时分析,否则应在4℃下保存。
8.2水样中如含有游离氯,可在滴定前加入少量0.1mol/l硫代硫酸钠溶液去除,以防甲基橙指示剂褪色。
8.3若水样中含有游离二氧化碳,则不存在碳酸盐,可直接以甲基橙指示剂进行滴定。
8.4当水样中总碱度小于200.1mol/l,可改用0.010.1mol/l盐酸标准溶液滴定,或改用10ml容量的微量滴定管,以提高测定精度。
9.相关文件
国标GB11914―89
《中铁**局集团有限公司化验与检测管理办法》
10.相关记录
滴定法测定总碱度原始记录
标准溶液配制标定原始记录
篇3:制梁场水质色度指标检测规程
制梁场水质色度指标检测规程
1.目的
为了规范化验人员在污水处理厂中的监测方法和操作程序,提高水质监测数据的准确性,特制定本规程。
2.适用范围
本监测规程适用于中铁**局集团第*工程有限公司**制梁场。
3.定义、原理及干扰消除
3.1定义
水的颜色定义为“改变投射可见光光谱组成的化学物质”,可区分为表现颜色和真实颜色。
真实颜色是只去除浊度后水的颜色。测定真色时,如水样浑浊,应放置澄清后,取上清液或用孔径为0.45UM滤膜过滤,也可经离心后再测定。没有去除悬浮物的水所具有的颜色,包括了溶解性物质及不可溶解的悬浮物所产生的颜色,称为表观颜色,测定未经过过滤或离心的原始水样的颜色即为表观颜色。对于清洁的或浊度很低的水,这两种颜色相近。对着色很深的工业废水,其颜色主要由于胶体和悬浮物所造成,故可根据需要测试真实颜色和表观颜色。
水的色度单位是度,即在每升溶液中含有2mg六水氯化钴(相当于0.5钴)和1mg铂(以六氯铂酸的形式)时产生的颜色为1度。
3.2方法选择:铂钴标准比色法
测定较清洁、带有黄色色调的天然水和饮用水的色度,用铂钴标准比色法,以度数表示结果,此法操作简单,标准色列的色度稳定,易保存。
对受工业废水污染的地表水和工业废水,可用文字描述颜色的种类和深浅程度,并以稀释倍数法测定色的强度。
3.3样品的采集和保存
要注意水样的代表性。所取水样应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内,尽快测定。否则应在约4℃冷藏保存。48H内测定、
3.4方法原理
用氯铂酸钾与氯化钴配成标准系列,与水样进行目视比色。
3.5干扰及消除
如水样浑浊,则放置澄清,亦可用离心法或用孔径为0.45um滤膜过滤以去除悬浮物,但不能用滤纸过滤,因滤纸可吸附部分溶解于水的颜色。
4.仪器
50ml巨塞比色管,其刻线高度应一致。
5.试剂
铂钴标准溶液:称取1.246g氯铂酸钾(相当于500铂)及1.000g氯化钴(相当于250钴),溶于100ml水中加100ml盐酸,用水定容至1000,此溶液色度为550度,保存在密塞玻璃瓶中,放于暗处。
6.步骤
6.1标准色列的配置
向50比色管中加入0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50、5.00、6.00、7.00ml铂钴标准溶液,用水稀释至标线,混匀,各管的色度依次为:0、5、10、15、20、25、30、35、40、45、50、60、和70度。
密塞保存。
6.2水样的测定
6.2.1分取50.0ml澄清透明水样于比色管中,如水样色度较大,可酌情少取水样,用水稀释至50.0.ml
6.2.2将水样于标准色列进行目视比较。观测时,可将比色管置于白瓷板或白纸上,使光线从管底部向上透过液柱,目光自关口垂直观察。记下与水样色度相同的铂钴标准色列的色度。
7.计算
色度(度)
式中:
A------稀释后水样相当于铂钴标准色列的色度
B------水样的体积(ml)
8.注意事项
可用重铬酸钾代替氯铂酸钾配置标准色列,方法是:称取0.0437g重铬酸钾和1.000g硫酸钴溶于少量水中,加入0.50ml硫酸,用水稀释至500ml.此溶液的色度为500度,不宜久存。
如果样品中有泥土或其他分散很细的悬浮物,虽经预处理而得不到透明水样时,则只测表观颜色。
9.相关文件
国标GB11903---89
中铁**局集团有限公司化验与检测管理办法
10.相关记录
色度(比色法)测定原始记录
标准溶液配置标定颜色记录