产品医疗器械岗位职责
医疗器械市场/产品经理爱尔博(上海)医疗器械有限公司爱尔博(上海)医疗器械有限公司,爱尔博,爱尔博岗位职责:
岗位职责:
.负责产品培训及市场推广计划,为提升产品市场竞争力提供合适的市场建议或方案。
.负责各产品相关的专科学术会议等的组织筹划,展会活动的布展实施。
.负责其他工作,如新产品上市、销售统计分析及预测等。
.负责培训产品专业知识、临床应用知识等,支持代理商的各项产品相关活动。
.维护KOL关系,收集并传达终端客户市场相关信息。
.搜集并分析市场竞争产品相关信息。
任职要求:
1.医学类、生物医学工程类、电子仪器类专业优先;
2.本科或以上学历,英语六级或以上水平。
3.3年或以上市场、医疗器械产品推广工作经验,了解医疗器械行业背景。
4.学习能力强,沟通协调力、执行力佳。
5.语言表达能力强,自信。
篇2:医疗器械产品经理岗位工作职责
简介:产品经理(ProductManager)是企业中专门负责产品管理的职位,产品经理负责市场调查并根据用户的需求,确定开发何种产品,选择何种技术、商业模式等。并推动相应产品的开发组织,他还要根据产品的生命周期,协调研发、营销、运营等,确定和组织实施相应的产品策略,以及其他一系列相关的产品管理活动。
产品经理岗位描述(模板一)
岗位职责:
1、开展市场调研、竞争对手分析、用户分析,对相关行业的发展进行调研、分析,定义产品;
2、产品需求及原型制作;
3、测试用例评审;
4、推广及交付支持;
任职要求:
1、3年以上产品经理工作经验,市场支持经验;
2、3年以上的企业、院校或政府系统的需求调研经验;
3、3年以上a*ure使用经验,客户需求、产品需求的编写能力;
4、良好的沟通能力、文字组织能力、强烈的责任感和事业心。
产品经理岗位描述(模板二)
岗位职责:
1、负责产品市场调研,研究内镜市场技术发展趋势,了解终端客户的使用习惯,需求、竞争状况及市场资源;
2、参与产品的设计开发,进行产品前期规划、临床验证与评价,并与研发团队密切配合进行流程制定、上市前评估等;
3、以产品为核心,高效地推动研发、注册、生产等部门紧密合作,确保产品准时、高质量上线;
4、负责对下游产品人员及销售人员进行产品培训,参与到FAB的制定过程中,策划与制定新产品引进计划及产品生命周期;
5、制定产品迭代计划;
6、竞争对手调研:研究竞争对手产品线构成及其优缺点、价格策略、售后服务情况等。
任职要求:
1、本科及以上学历,临床医学或相关专业;
2、5年以上医疗器械行业相关工作经验,有消化内镜工作背景及医疗临床工作经历者优先;
3、有清晰的产品转化思路,逻辑性强,自学能力强,有责任感;
4、有良好的沟通能力与团队协作能力,有较强的发现并解决问题的能力。
产品经理岗位描述(模板三)
岗位职责:
1、参与新产品开发设计,市场调研;
2、参与制定产品市场策略、定位;
3、了解、跟进产品临床使用情况,解决临床出现问题;
4、组织开展产品学术会,与相关专家交流提高产品学术影响;
5、负责产品宣传资料策划、撰写、及市场活动推广;
6、完成公司安排的其他相关工作。
任职要求:
1、医学相关专业,其中临床医学专业优先,大专及以上,研究生学历佳;
2、从事医疗设备市场营销或医疗设备销售工作经历2年及以上,有临床经验者优先;
3、熟练掌握E*CEL,PPT,具有数据处理及分析能力和较好的PPT课件制作能力;
4、优秀的沟通、协调和组织能力,良好的客户服务意识,语言表达能力强。
产品经理岗位描述(模板四)
岗位职责:
1、按产品推广需求,拟定培训和推广计划,设计培训、推广文案及方法;
2、按公司要求,做学术推广、产品培训,配合行销部进行产品宣讲;
3、按公司要求,召集并组织客户参加产品的学术会议活动,代表公司在学术会议上进行学术演讲。
任职要求:
1、大专以上学历,3年以上同岗位工作经验,有一次性卫生用品、医疗耗材、医疗器械、品等相关行业工作经验(必要条件),有医院临床检验工作经历者优先,血液检验学专业优先;
2、良好的文字和语言表达能力、沟通能力,思维敏捷,具有培训经验者优先,熟悉临床医疗检验专业学会协会;
3、具有较强的学习能力,血液检验学专业,具有良好的沟通能力,极强的组织协调能力。
产品经理岗位描述(模板五)
岗位职责:
1、收集国内外产品发展趋势,分析竞品发展动态,通过市场调研和内部沟通,制定新产品的规划,营销策略,为现有产品线提供建议;
2、负责计划执行与监督效果评估,根据市场竞争状况调整计划使之适应市场发展;
3、负责新品上市的项目管理,新品培训等工作;
4、完成产品的市场定位,提供市场反馈意见;
5、医疗产品相关法律法规等资质文件管理;
6、完成上级交代的其他工作。
任职要求:
1、本科及以上学历,市场营销或理工科相关专业,医疗器械,医疗,医药专业者佳;
2、三年以上产品开发、市场管理等相关工作经验,有医疗器械、家用医疗器械经验者佳;
3、熟练使用office办公软件;
4、具有团队合作意识。
篇3:医疗器械效期产品管理制度
医疗器械效期产品管理制度
1、医疗器械凡应标明有效期的,未标注有效或更改有效期有按伪劣医疗器械处理;
2、医疗器械应按批号进行储存养护,根据医疗器械的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码存放;
3、未标注有效期的入库质量验收时应判定不合格医疗器械。验收人员应拒绝收货。
4、在近期6个月的产品应在货位上设置近效期标志或标牌;
5、近效期医疗器械产品,配送中心仓库各连锁门店,按月填写效期崔销报表,报总部业务部和总经理,以便于掌握近效期情况,进行崔销或与供货方调解。由于工作疏忽没有及时上报,造成损失,责任由部门自负,按有关罚则处罚;
6、有效期不是6个月的,不得购进,不得验收入库;
7、及时处理过期失效产品,严格杜绝过期失效产品发出流入市场。