临床研究员CRC岗位职责描述岗位要求

职位描述：

岗位职责：

1、根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。

2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。

3、协助完成研究资料的收集、归档和管理工作。

4、完成临床试验数据录入（英文操作系统）。

岗位要求：

1、临床医学、护理学、涉外护理等医学相关专业，大专以上学历；

2、一年以上临床协调员或临床护士经验者；

3、良好的沟通能力，较强的独立工作能力及团队合作精神；

4、英语水平良好。

篇2:临床研究员岗位职责工作内容

临床研究员职位要求

1.医学或生物学等相关专业本科或以上学历。GCP证书。

2.具有临床医学病理学、生物学的专业知识,了解临床试验流程。

3.工作有主动性,有独立科研能力,同时具有团队精神。

4.较强的沟通能力、分析能力、组织协调能力,学习能力强,能尽快掌握具体工作中所需专业知识和技能。

5.熟练掌握Office等常用办公软件操作。

临床研究员岗位职责/工作内容

1.选择和准备参加公司临床试验的试验基地

2.管理临床试验基地,确保所有的试验都是遵从GCP(临床研究质量管理规范)和公司SOP(标准操作规程)进行,对调查员进行GCP原则的培训

3.确保随机实验对象得出需要的结果,提交预算内的合格的临床实验数据

4.对数据收集、数据管理、临床实验报告和文件归档的流程进行管理

5.收集和处理临床试验过程中的不良药品事件

篇3:临床研究员岗位职责任职要求

临床研究员岗位职责

职责描述:

1、负责临床前药理毒理研究:筛选合适的临床前研究单位、参与制定临床前研究方案、签订临床前研究合同、把控临床前研究的进度、审查临床前研究的报告、起草相关的注册资料;

2、协助临床项目的伦理申请、药物管理、临床监察等工作;

任职要求:药理、毒理相关专业硕士,良好的外文文献阅读、翻译、编写能力和科研论文撰写能力。

临床研究员岗位