比表面积测定仪安全操作规程
7.5.1开机设置-开启氮气瓶,将分压表指针调至0.08Mpa。-打开真空泵开关,抽取真空,打开主机。-开启计算机,打开NovaWin软件。-开启软件后,当软件右下角会有一个连接成功的提示:Conneted9600时,表示连接成功。-点击“Operation”下拉列表下的“InstrumentSettings”一项,如图5,在弹出的窗口中设置Com1为联接端口。7.5.2校正样品管-将带有填充棒的9mm球泡样品空管装载于设备的测试舱内,用螺母紧固,如图7;-将装有液氮的杜瓦瓶置于设备的升降梯上,关好舱门。-点击Operation菜单,选择CalibrateCell一项,在弹出窗口中设置样品管号(Cellnumber)和管尺寸(CellSize),Thermaldelay时间为240秒。-设置完成后,点击OK保存。-点击Start即可校正样品管。7.5.3处理样品7.5.3.1称量样品-分析天平清零,将空管置于天平,待读数稳定后记录数据W1。-盛好样品后,将样品管置于天平,待读数稳定后记录数据W2。7.5.3.2样品脱气a)将称重的样品管装于脱气站,套上加热包,拧紧螺母。b)操作Nova的机器控制面板进行脱气工作:-按下控制面板的“ESC”键进入“MAINMENU”,假如仪器正在分析样品,则按下Backspace等一次平衡结束选择进入脱气站或返回分析站;-按下数字“3”选择“CONTROLPANELMENU”;-按下数字“2”选择“DEGASSTATIONS”;-在“LoadtheDegasser”提问下,按下数字“1”,选择“Yes”;-在显示“DEGASTYPESELECTION”界面时,按下数字“1”,选择“VacuumDegas”;-按任意键开始抽真空,等待5到10分钟,设定样品的加热温度;c)加热完成后,关闭加热电源。待样品充分冷却后,对样品进行回填气体操作,步骤如下:-按下控制面板的“ESC”键进入“MAINMENU”;-按下数字“3”选择“CONTROLPANELMENU”;-按下数字“2”选择“DEGASSTATIONS”;-在“UnloadtheDegasser”提问下,按下数字“1”,选择“Yes”;-在“BackfillwithHelium”提问下,按下数字“2”,选择“No”;-回填完气体后,取下样品管进行称量,记录数据位W3;7.5.4分析样品-将样品管装载于设备的测试舱内,用螺母紧固。-点击Operation菜单,选择StartAnalysis一项,如图15,在弹出的Common菜单中设置SampleVolume一栏为Measure,Thermaldelay时间为240秒,P0mode一栏为Calculate,EvacuationCross-overPress一栏为50.0mmHg。-在Station菜单的Sample分页中输入FileName(样品名称),SampleID(样品编号),将W3-W1所得的差值输入Wight(样品质量)一栏,查看样品管号和站是否一一对应。-在Scation菜单的Point分页中,点击“loadpoints”选择桌面上的“6点比表面积”点击打开,选择另一个样品管做同样的操作。-点击Start,开始分析样品。7.5.5数据处理右击图像,选择“graphs”,选择“BET”,点击“Mufti-PointBET”plot,查看图标上方surfacearea的数值。7.5.6注意事项7.5.6.1真空泵油面保持在1/2至3/4处为最佳。7.5.6.2安装样品管时,螺母要拧紧,上端顶到头,不要左右或前后移动。7.5.6.3样品管校正时选择管尺寸为“9mmw/orod”表示无填充棒的9mm球泡样品管。7.5.6.4若只对样品管进行脱气,则另一站堵上堵头并拧紧;若只对一个样品管进行分析,则另一站必须用堵头堵上,但是在StartAnalysic界面上,Station分页中的Points页面上,ActiveStation中只选择要分析的样品管,载入点时也只给分析的样品管载入。7.5.6.5提前0.5h—1h将液氮装入杜瓦瓶中,使其温度达到平衡。
篇2:光电液塑限联合测定仪操作规程
光电液塑限联合测定仪操作规程
①调节底脚螺母,使工作面水平。
②接通电源,放上测试土样,再使电磁头有吸住圆锥仪,使微分尺垂直于光轴。
③调节投影物镜,使微分尺影象更清晰,再调零线调节旋扭,使屏幕上的零线与微分尺零线的影象重和。
④转动平台升降,当锥尖刚与土面接触,计时指示管亮,如此时处于自动测量状态,则圆锥仪即自由落下,延时5秒,读数指示管亮,且机内蜂鸣响,提示操作者读取数据。如处于手动测量状态,动测量扭,圆锥仪才自由落下,延时5秒,读数指示管亮,机内蜂鸣器响,可读取数据。
⑤读数后,要按复位按钮,以便进行下一次测量。
⑥仪器使用环境周围不应有风吹,震动及强磁场,以免影响圆锥仪自由落下,相对湿度不大于85%。
⑦仪器使用后应放入箱内或用干净布罩盖好,置于阴凉、干燥、无腐蚀的地方。
⑧光学元件严禁用手和不干净、不柔软的物品擦抹,镜面和微分尺如有污秽、尘土,可用擦镜纸或脱脂棉稍沾无水乙醇擦拭。
⑨检验圆锥磨损时,反圆锥仪倒插在检验座上,整个座放上平台,适当调节高度,及检验座的前后、左右和角度,使圆锥影象与屏幕上的角读重合,这时角度的两平衡线距离相应于圆锥的0.3mm。
⑩如屏幕零线与微分尺零线影象不重合,可旋转调节旋钮,使其重合。如发现不平行则旋动,使仪器内反射镜转动,即可平行,再转动调节旋钮使其重合。
⑾如圆锥仪入土中后,微分尺影象不清晰,或影象不在原来位置,这时可左右或前后移动圆锥于平衡杆的位置。
⑿光源灯泡损坏,可逆时针旋动灯座节螺母把灯座旋出。换上新灯泡再旋回原来位置。
篇3:水泥标准稠度及凝结时间测定仪操作规程
水泥标准稠度及凝结时间测定仪操作规程
①使用前需将滑动部分注入少许润滑油,并检查是否能上下自由滑动。
②标准稠度的测定:将拌制好的水泥净浆装入已置于玻璃板上的试模中,用小刀插捣,轻轻振动数次,刮去多余的净浆,抹平后迅速将试模和底板移到维卡仪上,并将其中心定在试杆下,降低试杆直至与水泥净浆表面接触,拧紧螺丝后,突然防松,使试杆垂直自由的沉入水泥净浆中。在试杆停止沉入或释放试杆30S时记录试杆距底板之间的距离,升起试杆后,立即擦净,整个操作应在搅拌后1.5min内完成。以试杆沉入净浆并距离底板6mm士1mm的水泥净浆为标准稠度净浆。
③初凝结时间的测定:试件在湿气养护箱中养护至加水后30min时进行第一次测定。测定时,从湿气养护箱中取出圆模放到试针下,降低试针与水泥净浆表面接触,拧紧螺丝后。突然放松,试针垂直自由地沉入水泥净浆。观察试针停止下沉或释放试针30S时指针的读数当试针沉至距离底板4mm士1mm时,为水泥达到初凝状态,由水泥全部加入水中至初凝状态的时间为水泥的初凝时间。
④终凝时间的测定:为了准确观测试针沉入的状况,在终凝针上安装了一个环行附件。在完成初凝时间测定后,立即将试模连同浆体以水平移动的方法从玻璃板取下翻转1800,直径大端向上,小端向下放在玻璃板上,在放入湿气养护箱中继续养护,临近终凝时间每隔15min测定一次,当试针沉入试体0.5mm时,即环行附件开始不能在试体上留下痕迹时,为水泥达到终凝状态,由水泥全部加入水中至终凝状态的时间为水泥的终凝时间。
⑤测定应注意:在最初测定的操作时应轻轻扶持金属柱。使其徐徐下降,以防试针撞弯,但结果以自由为准,在整个测试过程中试针沉入的位置至少要距试模内壁10mm,临近处凝时间每隔5min测定一次,临近终凝时间每隔15mm测定一次,达到初凝或终凝时应立即重复测一次,当两次结论相同时才能定为到达初凝或终凝状态。每次测定不能让试针落入原针孔,每次测试完毕须将试针擦净并将试模放回湿气养护箱内,整个测试过程要防止试模受振。