医疗器械内审员岗位职责任职要求

医疗器械内审员岗位职责

1、申请医疗设备产品注册的相关工作,熟悉质量体系认证的文件制定、整理和归档工作;

2、熟悉系列标准和国家相关的质量政策、法律法规,具有质量意识,三年以上质量管理工作经验;

3、具有一定的协调沟通和解决问题能力,负责采购材料质量的监管,采购部内部报销流程、进出仓手续办理等工作;

4、负责内部档案整理,协助采购员跟进采购工作;

5、从事医疗行业优先。

医疗器械内审员岗位

篇2:体系内审员岗位职责

信息安全体系内审员宇视科技浙江宇视科技有限公司,宇视科技,浙江宇视科技,宇视岗位职责:

1、负责信息安全管理体系的安全策略、流程、规范的建设、优化和落地审计;

2、负责信息安全体系运作的完整性、符合性和有效性进行独立审核;

3、负责定期对信息系统及应用进行风险评估、安全审计、安全加固;

4、负建立推广公司内部控制基本规范、流程;协助外部合作方、第三方独立审核机构对集体信息安全体系的审核;

5、协助开展IT合规管理和风险管理相关的工作;

任职资格:

1、大专以上学历,计算机、网络安全等相关专业

2、原则性及保密意识强,善于沟通及团队协作,对事物敏感度高,有较强的逻辑分析能力。

3、良好的沟通技能,团队协作能力

4、抗压能力好。

5、持有ISO27001内审员、CISA证书者优先

篇3:质量内审员岗位职责

职责描述:

1.负责汽车机械配件产品TS16949体系的持续提升建设,确保客户审核、第三方机构审核顺利通过;

2.参与研发产品开发流程的规范建设,满足TS16949体系要求,提升产品研发质量;

3.指导乘用车供应商&物料平台的建设,满足产品的质量要求及TS16949体系要求;

4.帮助供应链提升现场质量管理体系,达到能够满足各大主机厂的质量要求;

5.掌握各大汽车主机厂的质量体系的要求,负责在公司质量体系内落实;

任职要求:

1.工科类专业背景,本科及以上学历,3年以上汽车行业工作经验;

2.有国际/国内合资品牌乘用车厂、核心部件供应商公司工作经历(驱动器、ECU等电气部件,或车用电机、减速机等产品);

3.开发、生产质量领域至少五年以上的工作经验,熟悉各环节质量管控要求;

4.精通ISO9001&TS16949体系,VDA6.3,VDA6.5,精通TS五大核心工具,熟悉主机厂的特殊质量要求,以及熟悉质量改进工具(8D、DOE、QFD等);

5.具有良好的沟通协调能力,良好的计划与执行能力。

职能类别:体系工程师