市场研究部总监岗位职责任职要求
市场研究部总监岗位职责
工作职责:
1.持续研究政府政策动态,分析行业发展趋势,协助拟定公司战略规划;
3.负责对国家宏观经济背景、重大经济发展政策、路桥行业政策的信息进行收集、整理与分析;
3.负责对行业标杆企业及竞争企业的战略发展、投融资策略调整、业务发展等动态信息进行分析研究;
7.组织对拟进入区域的调研、考察工作,编制城市研究报告;
8.组织对拟获取项目进行详细的调研工作,编制项目立项报告与可行性研究报告;
9.根据公司现有项目及市场变化情况,对公司现有项目实施动态监测与评估,分析变化原因,预测潜在影响和经营风险;
任职要求:
1.本科及以上学历,10年及以上基建行业市场研究经验,体制内基建工程对口部门优先;
2.对国家政策动态有高度敏感力,能独立开展项目研究。1、公司处于上市排队中,此职位配有原始股。工作职责:
1.持续研究政府政策动态,分析行业发展趋势,协助拟定公司战略规划;
3.负责对国家宏观经济背景、重大经济发展政策、路桥行业政策的信息进行收集、整理与分析;
3.负责对行业标杆企业及竞争企业的战略发展、投融资策略调整、业务发展等动态信息进行分析研究;
7.组织对拟进入区域的调研、考察工作,编制城市研究报告;
8.组织对拟获取项目进行详细的调研工作,编制项目立项报告与可行性研究报告;
9.根据公司现有项目及市场变化情况,对公司现有项目实施动态监测与评估,分析变化原因,预测潜在影响和经营风险;
任职要求:
1.本科及以上学历,10年及以上基建行业市场研究经验,体制内基建工程对口部门优先;
2.对国家政策动态有高度敏感力,能独立开展项目研究。
市场研究部总监岗位
篇2:研究部助理岗位职责
运作助理—专项研究部拓索拓索市场咨询(北京)有限公司,拓索,拓索咨询,拓索岗位职责:
1、独立负责各类型定性项目的操作和质量控制(座谈会、深访、招募面访等)
2、负责与客户沟通、项目预算、执行、现场管理、后期决算、总结
3、定性类(座谈会,深访)项目的执行
4、异地定性项目的监控
5、联络员的招募与维护
6、与项目小组成员紧密合作,保证项目的顺利实施
7、独立完成本地现场项目的运作及管理工作
8、能高效组建电话邀约员队伍,对电话邀约员进行在册管理。
9、对电话邀约员的工作进行监督管理以及质量控制。
岗位要求:
1、熟练WORD以及EXCLE软件
2、有定性项目执行经验,了解定性项目操作流程
3、有广泛的人脉资源,善于与人沟通
4、积极,乐观,有进取心
5、了解调研行业者优先
6、1年以上的市场调研公司定性类项目执行经验
7、有一定的行业资源(有相应高端项目执行资源优先),熟练掌握定性项目的操作流程及方式,具备较高的协调和沟通能力,善于合作,亲和力强
8、有电话销售经验的优先
职位要求:
1、大专以上学历
2、良好的协调和沟通能力
篇3:研究部门经理岗位职责研究部门经理职责任职要求
研究部门经理岗位职责
岗位职责:
2.1负责调配人力资源、物资设备资源等,为项目组提供支持,确保项目开展所需的人力物力;
2.2负责组织项目研发立项调研工作;
2.3负责组织部门研究人员开展质量研究工作,包括立项调研、参比制剂剖析、质量标准建立、含量研究、杂质研究、残留溶剂研究、溶出实验研究、原辅料相容性研究、方法验证、稳定性研究、技术转移等;
2.4负责公司研发项目研究方案、报告等资料的审核;负责本部门实验记录的检查和监督;
2.5负责项目本领域CTD资料的撰写和审核,配合注册部完成注册申报工作;
2.6负责组织跟踪本专业领域内研发的新动向及发展趋势;
2.7负责协助相关部门做好外部、内部的现场检查工作;
2.8负责专利、科研项目申报资料的审核;
2.9负责本部门质量管理文件、相关SOP、实验室各项管理制度的起草、执行、监督;
2.10负责实验室的日常管理工作;
2.11负责设备的选型、物资采购申请审核、部门日常事务的管理、监督;
任职资格
3.1教育背景:本科及本科以上学历,药学、药物分析与制药类专业;
3.2工作经验:本科6年,研究生5年以上质量研究经验,独立、完整负责过4个以上项目研究工作;有部门管理经验;特别是口服固体制剂、软袋、小水针、氨基酸项目的;
3.3专业技能:精通原料药、制剂产品质量研究的研发思路和开发工具;
3.4综合素质:具备承担较大技术难度项目的专业技术能力;具备药品分析某专业领域的技术创新能力;精通药品研发和注册中关于质量研究的相关法律法规和工作流程;具备较强的注册资料撰写、初步审核能力和文献查阅能力;优秀的英文阅读能力。具备较强的管理能力、沟通与协调能力、团队管理能力,能基本调动、协调人力物力。岗位职责:
2.1负责调配人力资源、物资设备资源等,为项目组提供支持,确保项目开展所需的人力物力;
2.2负责组织项目研发立项调研工作;
2.3负责组织部门研究人员开展质量研究工作,包括立项调研、参比制剂剖析、质量标准建立、含量研究、杂质研究、残留溶剂研究、溶出实验研究、原辅料相容性研究、方法验证、稳定性研究、技术转移等;
2.4负责公司研发项目研究方案、报告等资料的审核;负责本部门实验记录的检查和监督;
2.5负责项目本领域CTD资料的撰写和审核,配合注册部完成注册申报工作;
2.6负责组织跟踪本专业领域内研发的新动向及发展趋势;
2.7负责协助相关部门做好外部、内部的现场检查工作;
2.8负责专利、科研项目申报资料的审核;
2.9负责本部门质量管理文件、相关SOP、实验室各项管理制度的起草、执行、监督;
2.10负责实验室的日常管理工作;
2.11负责设备的选型、物资采购申请审核、部门日常事务的管理、监督;
任职资格
3.1教育背景:本科及本科以上学历,药学、药物分析与制药类专业;
3.2工作经验:本科6年,研究生5年以上质量研究经验,独立、完整负责过4个以上项目研究工作;有部门管理经验;特别是口服固体制剂、软袋、小水针、氨基酸项目的;
3.3专业技能:精通原料药、制剂产品质量研究的研发思路和开发工具;
3.4综合素质:具备承担较大技术难度项目的专业技术能力;具备药品分析某专业领域的技术创新能力;精通药品研发和注册中关于质量研究的相关法律法规和工作流程;具备较强的注册资料撰写、初步审核能力和文献查阅能力;优秀的英文阅读能力。具备较强的管理能力、沟通与协调能力、团队管理能力,能基本调动、协调人力物力。