门店陈列岗位职责任职要求

门店陈列岗位职责

门店陈列设计师宁波高山之鼎进出口有限公司宁波高山之鼎进出口有限公司,高山之鼎1)根据产品企划案及推广方案,制定门店的品牌形象、产品陈列、产品体验区设计方案;

2)负责门店进场、促销、日常维护中的陈列设计及相关指导;

3)活动道具设计、相关物料的下单及发货跟踪;

4)制定陈列标准,跟踪检查陈列效果,将陈列结果调查汇总分析并提出改进计划;

5)完成领导交予的其它平面设计工作。

职位要求:

1)门店陈列设计工作经验1年以上,有创新力,设计或艺术或营销相关专业大专以上学历;

2)对玩具或文具行业有一定了解,具备扎实的色彩搭配及空间设计能力,对道具应用有独特的理解;

3)熟悉各类陈列风格的效果图设计和施工图制作;熟练掌握Photoshop,Illustrator、Dreamweaver等,熟练应用Flash、CorelDraw等陈列技能;

4)有责任心,上进心,具备良好的团队合作精神。

篇2:医疗器械公司门店进货验收陈列制度

　　医疗器械公司门店进货验收陈列制度

　　1、医疗器械必须从总部购进，不得自行从其它渠道采购医疗器械;

　　2、门店应按照具体品种的销售情况，及时向总部报送要货计划，要货计划应做到优化存储结构，保存经营需要，避免积压滞销;

　　3、门店设置专门的质量验收人员，负责对总部配送药品的质量验收工作;

　　4、质量验收员必须依据配送中心的送货凭证，对进货医疗器械的品名、规格、剂型、批号、有效期、生产厂商及数量的核对，并对其包装外观进行检查;

　　5、陈列医疗器械的货柜、橱窗保持清洁干净;

　　6、凡有质量疑问的医疗器械，一律不予上架陈列、销售。

篇3:X门店药品陈列管理制度

1、目的:为了规范陈列药品,避免人为造成药品污染确保药品质量。

2、依据:《药品分类管理办法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规。

3、范围:门店药品陈列质量过程管理。

4、责任部门:门店工作人员。

5、内容:

5.1、店堂内陈列的药品必须是经验收质量合格的药品。陈列药品的货柜、橱窗应完好无损,保持清洁卫生、整齐,营业区、办公区、生活区要相应分开;

5.1.1、营业场所应设置待验区(黄底白字)、退货区(黄底白字)、不合格品区(红底白字)三个区域,标志要明示。

5.2、门店应配备检测和调节温湿度的设施设备。如:温湿度计(常温区一只、阴凉区一只、冰箱内一只)空调等;

5.3、经营需冷藏药品的门店,应配备相应的冷藏设备;

5.3.1、药品陈列时应根据贮藏条件的要求,分别设置常温区、阴凉区和冷藏柜、药品分别储存于冰箱(2-8?C)、阴凉区(0-20?C)、常温区(10-30?C)相应区域内相对湿度为35%-75%之间。

5.4、药品应按药品与非药品分区陈列;内用药与外用药分柜陈列;处方药与非处方药分柜陈列、中药材、中药饮片与其他药品分柜陈列;各专柜应在右上角贴上相应的分类标识;

5.5、每个柜组药品陈列应按用途结合剂型相对集中摆放,根据各门店自身实际情况可分为“呼吸系统用药”、“五官科用药”、“妇科用药”、“消化系统用药”、“心血管系统用药”“泌尿生殖系统用药”等,要求销售柜组橱窗标志醒目,每个药品应对应放置标价签,字迹清晰醒目,药品陈列整齐丰满;

5.6、危险品不得直接上柜陈列,如需陈列只能陈列空包装;

5.7、门店必需设置拆零专柜,凡拆封过的药品集中存放于拆零专柜,并保留原包装说明书和标签。未拆封的药品和其他药品不得存放拆零专柜;

5.8、处方药不得以开架自选方式陈列、销售;

5.9、门店应设立阴凉区(库),在室内温度超过25°C时,若确需将阴凉保存药品陈列常温区时,只能用空包装陈列展示;

5.10、门店陈列药品都应附有说明书,并且说明书与药品数应相符;

5.11、凡有质量疑问的药品,一律不得上柜陈列和销售。

5.12、每月对药品陈列环境和条件进行检查并做好记录,发现问题立即整改。

6、《中华人民共和国药典》有关药品贮藏术语的含义:

6.1、避光:指用于不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器;

6.2、密闭:指将容器密闭,以防尘土及异物进入;

6.3、密封:指将容器密封,以防风化、吸潮、挥发或异物进入;

6.4、阴凉处:指不超过20?C;

6.5、凉暗处:指避光并不超过20?C;

6.6、冷处:指2-8?C;

6.7、常温:10-30?C。