注册副经理岗位职责任职要求
注册副经理岗位职责
岗位职责:
1、撰写部分申报资料,药品注册资料的审查、整理、汇总、申报。
2、组织协调药品注册过程中的研制及生产现场核查、临床试验核查、样品检验等相关事宜。
3、原始记录的审查,相关药品及文献的检索翻译工作。
4、为公司各部门提供有关药品注册法规、相关项目注册信息支持服务。
5、与国家药政部门进行业务沟通。
6、编写部门相关制度和文件。
7、领导指派的其他任务。
任职资格:
1、硕士学历、药学药理相关专业;
2、5年以上注册岗位工作经验,熟练使用办公软件等。
注册副经理岗位
篇2:工商注册经理岗位职责任职要求
工商注册经理岗位职责
职责描述:
1、负责全国各分子公司的设立、工商注册、年审、变更、注销各项专项审批等事宜;
2、做好全国各分子公司工商资料的归档,建立并更新公司信息档案;
3、汇总更新全国各分子公司所在地的注册流程政策文件(工商、税务、银行等职能部门);
4、负责全国各分子公司涉税事项的日常衔接、沟通;
5、负责全国各分子公司的涉税咨询与培训;
6、负责全国各分子公司的印章管理;
7、完成上级交办的其他工作;
任职要求:
1、财会、经济、法律或相关领域本科及以上学历;
2、熟悉本行业的税务特征;
3、熟悉国家财税法规,熟练使用财务软件;
4、精通EXCEL、WORD、PPT操作;
5、较强的沟通能力和协调能力,推动各部门配合公司税务安排,组织实施,并对执行过程进行监控;
6、较强的税务风险识别与防范能力,对涉税事项的掌控能力;
7、较强的逻辑思维和文字表达能力;
工商注册经理岗位
篇3:产品注册项目经理岗位职责任职要求
产品注册项目经理岗位职责
岗位职责:
1、负责新产品(基于NGS的基因测序及诊断产品)的上市前项目管理、项目沟通协调工作;
2、负责新产品(基于NGS的基因测序及诊断产品)的CFDA临床试验申报审批;
3、负责临床试验CFDA申报前期的文件资料准备(性能评价、安全性评价、临床综述资料等)、申报资料的综合整理及提交,与相关CRO公司的沟通合作(生产企业的研制及生产现场核查);
4、跟进CFDA报告及省局国家局申报审批进度,负责注册具体工作中与主管部门及国家局保持良好的公共关系。
任职资格:
1、医学、药学等相关专业,本科以上学历,3年以上IVD注册工作经验,有NGS注册经历者更佳;
2、熟悉IVD注册相关法规和工作流程、熟悉业务相关领域、明晰相关法律法规;公关能力强、责任心强、有开拓和创新精神;
3、良好的书面及口头表达能力,较强的协调、计划及执行能力,能承担一定的工作压力;
4、能熟练操作Word、Excel、PowerPoint等办公软件;
5、英语良好,CET-4以上。
岗位职责:
1、负责新产品(基于NGS的基因测序及诊断产品)的上市前项目管理、项目沟通协调工作;
2、负责新产品(基于NGS的基因测序及诊断产品)的CFDA临床试验申报审批;
3、负责临床试验CFDA申报前期的文件资料准备(性能评价、安全性评价、临床综述资料等)、申报资料的综合整理及提交,与相关CRO公司的沟通合作(生产企业的研制及生产现场核查);
4、跟进CFDA报告及省局国家局申报审批进度,负责注册具体工作中与主管部门及国家局保持良好的公共关系。
任职资格:
1、医学、药学等相关专业,本科以上学历,3年以上IVD注册工作经验,有NGS注册经历者更佳;
2、熟悉IVD注册相关法规和工作流程、熟悉业务相关领域、明晰相关法律法规;公关能力强、责任心强、有开拓和创新精神;
3、良好的书面及口头表达能力,较强的协调、计划及执行能力,能承担一定的工作压力;
4、能熟练操作Word、Excel、PowerPoint等办公软件;
5、英语良好,CET-4以上。
产品注册项目经理岗位