药品注册主管专员工作职责与职位要求

职位描述：

职责描述：

1.具有进口及国产创新药或仿制药注册经验；

2.能够独立准备启动文件，包括直接与国内外厂家的临床、研发等部门直接沟通，确认申报文件要求及准备样品。

3.药品注册申报资料的撰写及原料记录的审核、档案整理、归档

4.熟悉法规要求，能够审核注册文件并确保注册文件符合相关法规要求。

5.及时把握法规动态及要点

6.随时跟踪和促进CDE审核、QC测试和药监局审批过程，使药品及时获得批准。

职位要求：

1.药学及相关专业，本科以上学历，有药品注册及项目申报相关工作二年以上经验；

2.熟悉药品开发、注册流程、验收相关工作流程；

3.具有较强的英文听、说、读、写能力，英语六级以上，熟练查找并翻译英文文献，熟练

运用计算机办公软件具有较强的信息检索和分析调研能力；

4.具备良好的沟通能力，较强的公共关系处理能力

篇2:药品市场推广主管专员岗位说明书

岗位描述:

1、负责辖区终端客户(药房/门诊)的开发和管理;

2、负责销售终端维护和促销推广工作;

3、负责辖区内otc销售档案的建立和管理;

4、定期拜访客户,定期对终端市场进行检查;

5、协助销售经理进行销售谈判、起草销售合同、做好定期结算和结款工作;

6、负责药品市场信息收集与反馈。

任职资格:

1、专科及以上学历,医药、营销类相关专;

2、1年以上otc销售工作经验,有渠道网络资源者优先;

3、了解otc市场情况,熟悉otc渠道及终端情况,有药品、快速消费品的促销推广活动经历;

4、具备较强的客户开发能力,具有出色的谈判能力、沟通能力和说服力。

篇3:供应链经理主管专员职位说明书

岗位描述:

1、对公司整个供应链的运作负责;

2、设计并改善公司物流、供应链系统,制定并完善切实可行的采购、仓储、配送等管理工作流程,实施监控和管理;

3、建立和健全供应商、承运商的开发、维护、跟踪及评估体系,合理控制采购及运输成本;

4、物料计划及库存管理,相关订单的签订、实施及跟踪;

5、推动、落实公司物流信息系统的建立,完善、管理及优化公司的配送网络;

6、客户服务、客户投诉及运输事故的处理,采取有效预防措施,降低客户投诉率;

7、供应链内部人员的管理和行政事务的处理,部门年度预算的编制;

8、相关部门之间的工作和关系协调。

任职资格:

1、大本及以上学历,管理类、物流类、供应链类相关专业;

2、5年以上供应链相关领域工作经验,有外资企业供应链管理工作经历者优先;

3、熟悉物流、供应链各个操作环节,具备专业供应链管理知识和技能,对企业erp及相关质量管理体系有很好的理解;

4、优秀的分析、沟通、协调、谈判和领导能力;

5、具备高度的责任心及必须的职业素养,可以承受高强度的工作压力。