监查员岗位职责职位要求

职责描述：

参与临床试验方案等文件的讨论定稿，负责印制知情同意书、CRF表等临床试验文件

负责各合作医院的协调联络，包括药物临床试验机构办、伦理委员会及临床科室等部门，落实合作协议的签订、伦理审批及变更；

负责临床试验监查，包括资料、药品、耗材等核查

监督临床试验进程，督促研究者或CRC安排好受试者随访；

联系国家药监局、相关省级药监局的相关部门，完成临床试验前资料、年度进展报告、试验结束报告等备案工作；

负责管理临床试验物资和费用，核对支出，办理付款等手续；

定期监查临床试验单位，完成监查报告；

组织召开临床试验启动会、中期协调会、总结会等会议；

负责管理临床研究用样品、对照品的包装、运输、发放、使用、收回、销毁等，并完成记录；

负责协调医院和内部试验文件、检测报告及样品的接收、传递等；

负责临床试验管理制度（包括SOP）的建立；

协助CFDA相关注册资料的编写；

完成领导交办的临时性工作。

职位要求：

-医学、药学、生物技术等相关专业本科，1年以上相关工作经历

-熟悉GCP及相关法律法规

-良好的协调沟通及组织能力

-良好的文字组织及表达能力

-有从医经历或肿瘤专业优先考虑

-独立工作能力，吃苦耐劳，团队协作精神，能胜任出差。

岗位要求：

学历要求：本科

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

篇2:通防专业安全监查员岗位安全职责

1、在一通三防主管领导下开展工作。

2、贯彻执行党和国家安全生产方针、政策、法律、法规、行业技术标准,落实上级安全生产理念、安全会议精神。

3、协助组织开展对本矿“一通三防”工作的调研、检查及隐患排查,参与“一通三防”事故的调查分析。

4、协助主管领导建立和完善矿井通风系统、防尘系统、防火系统、安全监测系统等的管理及相关规章制度,并进行监督检查。

5、组织“一通三防”新工艺、新技术、新材料、新设备的使用和推广工作。

6、定期组织开展“一通三防”安全大检查、安全技术标准化检查及“一通三防”重大隐患排查工作,对发现的重大事故隐患问题进行研究分析,提出可行性方案,并督促治理方案在现场的落实。

7、发生“一通三防”事故时,协助主管领导组织抢险救灾工作,指导制定安全技术措施及防范措施。

8、协助开展“一通三防”系统安全技术培训工作。

篇3:质量监查岗位职责

岗位职责:1、制定、完善原料、产品的质量标准要求;2、完成产品、原料的相关检验工作;3、做好质量数据统计、记录真实且有效完整;4、检验工具的维护保管;5、市场反馈质量问题的追溯及管理。任职条件:1、1年以上相关岗位工作经验;2、了解ISO9001质量体系;熟练使用相关测试设备;熟练操作电脑;3、工作认真负责,严谨细致,有原则、纪律性;良好的问题分析能力;良好的沟通协调能力;良好的团队协作精神;其他:五险一金,免费食宿,有班车。