沈阳临床监查员CRA岗位职责职位要求

2024-07-29 阅读 5047

职责描述：

职位要求：

1、有1-3年新药临床研究工作经验，做过类风关、狼疮、肿瘤者优先；

2、培训背景：接受过医药新产品研究开发方面的知识培训。

3、基本素质：

01、敬业爱岗，具有良好的沟通表达能力和团队协作精神；

02、具有良好的职业道德；

03、具有良好的组织能力；

04、为人热情，性格开朗，责任心强，勇于承担责任；

05、保密意识强。

综合能力：

01、具有较强的新药研发经验与创新意识；

02、具有较强的分析思考并解决问题的能力以及沟通协调能力：清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通

工作内容：

01、根据CFDA法规要求，进行临床试验项目的管理和质量控制，包括临床试验基地筛选，伦理报批、启动会组织、PI沟通、现场访视和质量监控等工作；

02、根据项目计划及进度表，确保项目按计划实施；

03、核查并确保CRF中数据的合法性、准确性和完整性；

04、及时沟通项目经理和研究者，确保临床试验符合GCP和SOP规范；

05、定期总结和完成项目在各医院的监查报告，根据GCP和SOP要求，对临床试验单位定期进行监查访视，完成监查报告，定期向项目主管汇报临床试验进展情况；

06、保持与研究单位和相关专家的良好沟通和协调，发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题；

07、协助临床研究总监加强员工培训与考核工作，帮助所属人员持续提高业务能力，储备后备人才。

岗位要求：

学历要求：大专

语言要求：不限

年龄要求：不限

工作年限：1年经验

篇2:质量监查岗位职责

岗位职责:1、制定、完善原料、产品的质量标准要求;2、完成产品、原料的相关检验工作;3、做好质量数据统计、记录真实且有效完整;4、检验工具的维护保管;5、市场反馈质量问题的追溯及管理。任职条件:1、1年以上相关岗位工作经验;2、了解ISO9001质量体系;熟练使用相关测试设备;熟练操作电脑;3、工作认真负责,严谨细致,有原则、纪律性;良好的问题分析能力;良好的沟通协调能力;良好的团队协作精神;其他:五险一金,免费食宿,有班车。

篇3:监查专员岗位职责监查专员职责任职要求

监查专员岗位职责

职责描述:

1、负责子公司廉洁勤业宣传教育工作;

2、负责股份公司经营举措及制度执行情况督察,列席股份公司季度生产经营工作会议;

3、负责子公司中高层管理人员工作纪律督察;

4、列席子公司经营工作会议、生产调度会议,收集反馈会议重要决议;

5、负责对子公司采购、销售合同签订情况等信息的收集,形成月报向上级反馈;

6、负责巡查来料、产成品仓储情况,发现异常及时反馈。

任职要求:

1、大学本科及以上学历,财务、审计、法务、经济管理类相关专业;

2、工作原则性强,作风正派、行为端正,能作为、敢担当;

3、有企业中层3年或基层15年以上工作经历;

4、有从事过审计、监察工作经验者优先。