QA质监员工作职责与职位要求
职位描述:
职责描述:
1、负责车间原材料、半成品、生产工艺、生产流程等方面的监控,确保公司产品符合质量标准;
2、负责生产现场各类质量问题的处理;
3、检查、复核各种原始批生产记录。
职位要求:
1、医药相关专业大专以上学历,具有1年以上质检员(QA)工作经验;
2、熟悉食品、保健生产工艺和各工序的关键控制点;
3、有软胶囊制剂或固体制剂或口服液制剂生产经验者优先。
4、有经验和能力者可应聘组长,享受副主管/主管级别待遇。
篇2:高级园林工程师(质监方向)职位描述与岗位职责任职要求
职位描述:
【岗位职责】
1、负责编制、完善、维护更新工程管理制度及考核制度。
2、负责核实区域项目进度、安全、质量、文明的相关信息。
3、负责实地考察,收集市场苗木价格信息。
4、负责收集工程中遇到的组织、技术问题,并提出解决方案。
5、负责与集团工程中心相关同事及设计院相关同事协调相关技术、规范问题。
【任职要求】
1、大专及以上学历,园林、园艺、农林、建筑等相关专业。
2、具有大型园林公司、地产公司、设计院、监理公司工作经验,5年以上工作经历。
3、具有良好的发现问题、分析问题的能力。思维清晰。
4、沉稳踏实,积极主动,思维活跃。
5、能够接受经常性出差。(有自驾车)
6、熟练掌握园林相关规范。能够编制施工组织设计、园林运作的规章制度。
篇3:质监局岗位职责任职要求
质监局岗位职责
注册总监/注册经理注册总监
1、负责部署和主持公司全部生物药项目的注册申报工作;制定年度季度目标等,监督计划的实施并有效完成;牵头组织注册申报领导小组,指挥、协调公司内各部门为了完成注册目标而互相配合,协同工作;
2、及时掌握药品注册政策的变化情况,并同相关部门保持良好的联系,建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系;负责协调CFDA专家及药学专家,解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题;协助处理国家、省市级药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;
3、关注和掌握产品研发技术及注册法律法规的最新动态;
4、负责注册政策法规宣传任务,为公司提供政策法规信息的支持和培训。
注册经理
1.负责国内注册申报资料的审核/统稿,并提交申报;
2.负责申报过程中的协调联络工作;
3.维护与药监部门领导、专家的关系,树立良好的公司形象;
4.领导交办的其它事宜。注册总监
1、负责部署和主持公司全部生物药项目的注册申报工作;制定年度季度目标等,监督计划的实施并有效完成;牵头组织注册申报领导小组,指挥、协调公司内各部门为了完成注册目标而互相配合,协同工作;
2、及时掌握药品注册政策的变化情况,并同相关部门保持良好的联系,建立和维护药品注册相关主管部门和专家资源体系;负责协调CFDA专家及药学专家,解决药品研发及注册过程中的法规和注册问题;协助处理国家、省市级药监局、质监局、药检所等上级部门相关事务;
3、关注和掌握产品研发技术及注册法律法规的最新动态;
4、负责注册政策法规宣传任务,为公司提供政策法规信息的支持和培训。
注册经理
1.负责国内注册申报资料的审核/统稿,并提交申报;
2.负责申报过程中的协调联络工作;
3.维护与药监部门领导、专家的关系,树立良好的公司形象;
4.领导交办的其它事宜。